ламиктал 100 мг 30 табл

Производитель: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A.

1999 РУБ

Описание:

2528

Ламиктал в сочетании с противоэпилептическими препаратами, ингибиторами печеночных ферментов (вальпроат и др. Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 98.8 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 98.8 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 10 мг, повидон - 10 мг, магния стеарат - 1.6 мг, железа оксид желтый (Е172) - 0.8 мг. вспомогательные вещества: кальция карбонат; гидроксипропилцеллюлоза низкозамещенная; алюминия-магния силикат; натрия крахмала гликолат тип А; повидон К30; сахарин натрия; черносмородиновый ароматизатор 500.

Имеются данные о развитии кожных высыпаний, которые обычно отмечались в течение первых 8 нед после начала лечения ламотриджином. В большинстве случаев кожные высыпания были выражены незначительно и проходили самостоятельно, но вместе с тем иногда отмечались серьезные случаи, требующие госпитализации пациента и отмены Ламиктала (например синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз). Сыпь (легкие формы) является обычно проявлением синдрома гиперчувствительности и является дозонезависимым эффектом, в то время как синдром Лайела и Стивенса-Джонсона — всегда дозозависимы. Противоэпилептический препарат. Ламотриджин является блокатором потенциал-зависимых натриевых каналов. В культуре нейронов он вызывает потенциал-зависимую блокаду непрерывно повторяющейся импульсации и подавляет патологическое высвобождение глутаминовой кислоты (аминокислота, играющая ключевую роль в развитии эпилептических припадков), а так же ингибирует деполяризацию, вызванную глутаматом. Пострегистрационные наблюдения позволили задокументировать исходы беременности около 2000 женщин, получавших монотерапию ламотриджином в течение I триместра беременности. Несмотря на то, что полученные данные не подтверждают общего увеличения риска развития врожденных аномалий, по нескольким регистрам имеется сообщение об увеличении риска пороков развития ротовой полости. Увеличение риска не подтверждено при суммарном анализе данных других регистров. Также как и другие препараты, ламотриджин должен назначаться при беременности только в том случае, если ожидаемая терапевтическая польза превышает потенциальный риск. Физиологические изменения, развивающиеся при беременности, могут оказывать влияние на уровень ламотриджина и/или его терапевтический эффект. Имеются сообщения о снижении концентрации ламотриджина во время беременности. Назначение ламотриджина беременным должно быть обеспечено соответствующей состоянию тактикой ведения больных. Конвулекс 500мг 50 шт. таблетки пролонгированного действия Конвулекс 500мг 50 шт. Пациентам с почечной недостаточностью препарат Ламиктал ® следует применять с осторожностью.

Имеются сообщения о побочных явлениях со стороны кожи, которые могут возникать в течение первых 8 недель после начала терапии ламотриджином. Большинство высыпаний носит легкий характер и проходит самостоятельно, однако есть сообщения о высыпаниях, потребовавших госпитализации пациента и прекращения приема ламотриджина. Они включали такие потенциально жизнеугрожающие кожные реакции, как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла). Женщинам, способным к деторождению, необходимо проконсультироваться со специалистами. За исключением тех случаев, когда состояние пациента требует срочной отмены препарата (например при появлении кожных высыпаний), дозу Ламиктала следует уменьшать постепенно в течение 2 нед.

Начальную, возрастающую и поддерживающую дозы следует уменьшить приблизительно на 50% и 75% у пациентов с умеренной (стадия В) и тяжелой (стадия С) степенью нарушения функции печени соответственно. Возрастающая и поддерживающая дозы должны корректироваться в зависимости от клинического эффекта. Противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, примидон), парацетамол ускоряют метаболизм ламотриджина и укорачивают его T 1/2 в 2 раза. существует, по крайней мере, теоретический риск развития врожденных дефектов у плода при приеме препарата во время беременности. Начальная доза Ламиктала составляет 25 мг 1 раз/сут в течение первых 2 недель с последующим повышением дозы до 50 мг 1 раз/сут в течение следующих 2 недель. Затем дозу следует увеличивать на 50-100 мг каждые 1-2 недели, пока не будет достигнут оптимальный терапевтический эффект. Стандартная поддерживающая доза для сохранения оптимального терапевтического эффекта составляет 100-200 мг/сут в 1-2 приема. Некоторым пациентам для достижения терапевтического эффекта требуется назначение Ламиктала в дозе 500 мг/сут. Симптомы: головокружение, головная боль, сонливость, рвота, нистагм, атаксия, нарушение сознания, кома.

ламиктал 100 мг 30 табл приобрести с бесплатной доставкой в онлайн магазине

ламиктал 100 мг 30 табл купить по низкой цене в интернете


Похожие:

валцикон 500 мг 42 табл
1799 РУБ
трулисити раствор для подкожного введения 1,5 мг/0,5 мл 4 шприц-ручки
11590 РУБ
дуодарт 0,5 мг плюс 0,4 мг 90 капс
4090 РУБ
Производители
НовоНордиск АС/ООО Ново Нордиск Kosmodisk Flaem Nuova АЙ-СИ-ЭС-ТИ Корпорэйшн Tomas Maier Panasonic Zentiva k.s./Haupt Pharma Munste Лабораториос Леон Фарма с.а. ВИТАБИОТИКС ЛТД Trommsdorff GmbH and Co.KG DE Промомед КОО/Озон ООО Органон Ирландия Лтд. Супер-Плюс Vittorio Richi МСД Интернэшнл ГмбХ(Сингапур Бранч)/Мерк Stella McCartney Зентива к.с. Чешская Республика Феррер Интернасьональ, С.А Роттендорф Фарма ГмбХ/Мерц Фарма 3М Хелс Кеа Лимитед / Такеда ГмбХ Orthomol pharmazeutische Vertriebs GmbH Sanofi Paster К.О.Зентива С.А./ К.О.Биотехнос С.А. СПЕШИАЛ ПРОДАКТС ЛАЙН С.П.А. Ресифарм Паретс С.Л. Еламед Cooper Vision Такеда Фармасьютикал Компании Лимитед/Де Органон (Ирландия) Диак ОРЛИНГ OMRON Healthcare Co., Ltd. К.О.Ромфарм Компани С.Р.Л. EasyTouch Сибирский центр фармакологии и биотехнол ГЕСКА АйПиЭр Фармасьютикалс Инк/АстраЗ ООО "КРКА-РУС" Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ/ Пфайзер МФГ Prada Acne Studios Нанолек ООО Балканфарма-Дупница Каталент Франс Байнхайм/ГлаксоСмитКляйн Johnson & Johnson Легаси Фармасьютикалс Швейцария ЮСБ Фарма СА/ЗАО Р-Фарм КРКА-Рус ООО Zinbest SoWash